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SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

产品简介

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞是源自神经母细胞瘤的经典模型,具有半贴壁生长特性及神经元分化潜能,表达多巴胺合成酶与神经特异性标志物,可被RA/BDNF诱导分化为神经元样细胞,适用于神经肿瘤机制、神经递质系统及神经退行性疾病研究。

更新时间:2026-05-07
浏览次数:77
产品地址:西安市
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SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞产品介绍

产品编号: HY-A227 | 生物安全等级: BSL-1 | 储存条件: 液氮长期保存

一、产品概述

SH-SY5Y细胞是神经科学和神经肿瘤研究领域的经典体外模型,源自人神经母细胞瘤组织。该细胞系具有独特的半贴壁生长特性,兼具神经母细胞瘤的恶性增殖能力和向神经元样细胞分化的潜能,是研究神经母细胞瘤发病机制、神经元分化、神经递质系统以及神经系统药物筛选的重要工具。SH-SY5Y细胞表达多种神经特异性标志物,在体外可被诱导分化为具有神经元样形态和功能的细胞,为神经退行性疾病研究和神经毒性评估提供了可靠的细胞模型。

 

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

图1:SH-SY5Y细胞相差显微镜图像(ATCC CRL-2266),左:低密度,右:高密度(100μm标尺),显示半贴壁生长特性,细胞呈多形性,可见梭形和星形形态。

二、细胞生物学特性

2.1 基本特征

 

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

2.2 神经生物学特性

SH-SY5Y细胞具有以下神经特异性特征:

 

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

2.3 半贴壁生长特性

SH-SY5Y细胞的独特之处在于其半贴壁生长模式:

部分细胞贴壁生长,呈梭形或星形

部分细胞悬浮生长,呈圆形

传代时需同时回收贴壁和悬浮细胞

这一特性使其成为研究神经细胞黏附、迁移及细胞间相互作用的理想模型。

 

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

图2:SH-SY5Y细胞分化后的免疫荧光图像,A:β-III微管蛋白(绿色)和MAP2(红色)染色,显示神经元样分化;B:神经丝蛋白(红色)表达,证实神经分化特征。

三、培养条件与操作指南

3.1 推荐培养体系

基础培养基:MEM(43%)+ Ham's F-12(43%)混合培养基

血清添加:10%优质胎牛血清(FBS)

添加物:1% MEM NEAA非必需氨基酸 + 1%丙酮酸钠 + 1% GlutaMAX-1谷an酰胺

抗生素:1%青mei素-链mei素双抗

专用培养基:SH-SY5Y细胞专用培养基(货号:HY-CSC-212)

培养环境:37°C,5% CO₂,70%-80%湿度

特殊培养基配方:MEM与Ham's F-12按1:1混合,确保营养成分均衡。

3.2 传代与冻存

传代操作要点: 当细胞融合度达到70-90%时进行传代。需同时回收贴壁和悬浮细胞:

1. 收集培养基中的悬浮细胞至离心管

2. PBS轻柔洗涤贴壁细胞

3. 0.25%胰dan白酶-EDTA消化1-2分钟

4. 加入含血清培养基终止消化

5. 收集贴壁细胞,与悬浮细胞合并

6. 离心后按1:2至1:5比例传代

冻存方案: 冻存密度为1×10⁶-1×10⁷ cells/mL,使用冻存液(90% FBS + 10% DMSO)。程序降温后转移至液氮(-196℃)长期保存。

 

SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞

图3:SH-SY5Y细胞相差显微镜图像,显示半贴壁生长特性,细胞聚集成团,可见神经突起样结构。

四、应用领域

4.1 神经科学研究

1. 神经母细胞瘤机制:肿瘤发生、增殖、侵袭转移机制

2. 神经元分化研究:RA、BDNF等诱导分化的分子机制

3. 神经发育研究:神经嵴细胞分化、神经元成熟过程

4. 神经退行性疾病:帕金森病、阿尔茨海默病模型构建

4.2 神经递质与信号通路

1. 多巴胺系统:多巴胺合成、代谢、转运研究

2. 去jia肾上腺素系统:NE合成酶、受体信号通路

3. 神经递质代谢:MAO、COMT等酶活性研究

4. 信号转导:MAPK、PI3K/AKT、Wnt等通路

4.3 药物研发

1. 神经活性药物筛选:抗抑郁药、抗精神病药、神经保护剂

2. 神经毒性评估:环境毒素、药物神经毒性检测

3. hua疗药物敏感性:神经母细胞瘤hua疗方案优化

4. 靶向治疗开发:ALK抑制剂、GD2靶向治疗

4.4 分子生物学研究

1. 神经相关酶活性:酪an酸羟化酶(TH)、dan碱乙酰转移酶(ChAT)

2. 神经元标志物:NSE、NF、MAP2、β-III微管蛋白

3. 离子通道功能:钠通道、钾通道、钙通道电生理特性

五、质量控制与鉴定

为确保实验数据的可靠性和可重复性,建议用户定期进行以下质量控制:

STR鉴定:已完成STR鉴定,提供完整分型报告

支原体检测:定期使用PCR法检测支原体污染

神经标志物验证:免疫荧光检测NSE、MAP2、β-III微管蛋白表达

分化能力验证:RA诱导分化后观察神经元样形态变化

代次控制:建议使用低代次细胞进行实验

六、产品优势

1. 经典神经模型:神经母细胞瘤和神经科学研究标准细胞系

2. 分化潜能:可被诱导分化为神经元样细胞,适用于神经发育和退行性疾病研究

3. 半贴壁特性:独特的生长模式,适合研究神经细胞黏附和迁移

4. 应用广泛:涵盖神经肿瘤、神经递质、药物筛选、神经毒性等多个领域

5. 质控严格:已完成STR鉴定,支原体检测阴性,代次可控

七、注意事项

仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗

半贴壁特性:传代时必须同时回收贴壁和悬浮细胞,避免细胞丢失

培养基配方:MEM与Ham's F-12需按1:1混合,不可单一使用

细胞接收:收到细胞后瓶身擦拭酒精,培养箱静置2-4小时

运输培养基:不能再用来培养细胞,需更换为专用培养基

无菌操作:所有操作在二级生物安全台内进行

废液处理:所有废液及接触器皿需灭菌后丢弃

供应商信息: 西安禾洋生物科技有限公司(CellFactory)

技术支持: 提供完整的SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞培养方案

货期: 现货供应,T25培养瓶(常温)或冻存管(干冰)运输可选

规格: 1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管

保藏编号: ATCC CRL-2266

 

 

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