SH-SY5Y细胞是神经科学领域应用广泛的人源神经母细胞瘤细胞系之一，其发现与应用贯穿了半个多世纪的肿瘤生物学与神经科学研究历程。
起源与建立
SH-SY5Y细胞的发现可追溯至1970年，由美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的June L.Biedler团队建立。研究人员从一名4岁女性神经母细胞瘤患者的骨髓转移灶中分离出肿瘤细胞，成功建立了亲本细胞系SK-N-SH（ATCC HTB-11）。随后，Biedler课题组对SK-N-SH进行了三次连续克隆筛选：首先获得SH-SY亚系，再从中筛选出SH-SY5，最终通过进一步亚克隆获得SH-SY5Y。这一“三次克隆”的过程（SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y）旨在富集具有神经母细胞样表型的细胞群体，使其更适合作为神经元研究的体外模型。
核心生物学特性
SH-SY5Y细胞保留了神经母细胞瘤的关键分子特征：携带MYCN基因扩增、TP53野生型，染色体数目为81~92。突出特性在于可诱导分化能力——在视黄酸（RA）、脑源性神经营养因子（BDNF）等诱导剂作用下，细胞可停止增殖，伸出神经突，表达酪氨酸羟化酶（TH）、多巴胺转运体（DAT）等儿茶酚胺能神经元标志物，模拟成熟神经元的功能。此外，该细胞具有中等水平的多巴胺-β-羟化酶活性，使其成为研究帕金森病等神经退行性疾病的理想模型。
培养与使用注意事项
SH-SY5Y细胞呈上皮样形态，贴壁与悬浮混合生长，倾向于成簇聚集，饱和密度可达1×10⁶cells/cm²。推荐培养体系为DMEM/F12（1:1）+10%胎牛血清+1%双抗，37℃、5%CO₂环境下培养，传代比例1:2~1:3，周期约5~7天。需特别注意：该细胞贴壁能力较弱，复苏和传代时操作需轻柔，避免剧烈吹打；部分来源的SH-SY5Y曾被报道存在小鼠细胞交叉污染风险，使用前务必进行STR鉴定确认身份。
科研意义
SH-SY5Y的发现为神经科学研究提供了一个兼具人源性、可无限增殖且可诱导分化的体外模型，克服了原代神经元难以培养和扩增的局限。目前，它已广泛应用于帕金森病、阿尔茨海默病的发病机制研究、神经毒性评估、药物筛选及神经分化调控等领域，是神经科学实验室重要的“工具胞”。
更新时间：2026-09-28
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